Gute Nachrichten für Tausende von Einzelpersonen und Familien! SGK hat es in sein Angebot aufgenommen.

Das Modulator-Medikament, das die Lebensqualität von Mukoviszidose-Patienten in der Türkei deutlich verbessert, wurde mit der am 10. Juli im Amtsblatt veröffentlichten Entscheidung in den Erstattungsumfang der Sozialversicherungsanstalt (SGK) aufgenommen.
Mukoviszidose, eine genetisch bedingte und lebensbedrohliche Erkrankung, die schwere Schäden an vielen Organen, insbesondere der Lunge, aber auch der Bauchspeicheldrüse, der Leber und dem Verdauungssystem verursacht, ist mit der Entwicklung von Modulator-Medikamenten in eine neue Phase eingetreten, in der die Krankheit nun an ihrer Wurzel behandelt werden kann.
Der Mukoviszidose-Verband (Kifder) führt seit 2019 eine intensive Kampagne durch, um sicherzustellen, dass das Medikament die Patienten in der Türkei erreicht. Im Zuge dessen traf sich der Verband direkt mit dem Gesundheitsministerium, dem Arbeitsministerium, dem Finanzministerium, der Sozialversicherungsanstalt (SGK) und der türkischen Elektrizitäts- und Abwasserbehörde TEB und startete zahlreiche Aufrufe im Rahmen von Veranstaltungen, Läufen, Aktivitäten und Social-Media-Posts.
„WIR WERDEN WEITER ARBEITEN“Zu diesem Thema sagte Kifder-Vorstandsvorsitzender İlknur Görgün:
*Diese Entscheidung war für Tausende Mukoviszidose-Patienten und ihre Familien eine Quelle großer Hoffnung. Unsere jahrelangen gemeinsamen Kampagnen, Klagen und unser Glaube haben sich ausgezahlt. Der Prozess war Kifders Weg, Zugang zu Medikamenten zu erhalten. Unser Ziel war es, den Zugang zu Medikamenten mit staatlichen Garantien zu gewährleisten.
Wir haben diesen Weg in Zusammenarbeit mit allen Beteiligten beschritten. Unsere Familien, unsere Mukoviszidose-Helden, die heute bei uns sind und diejenigen, die es nicht sind, Ärzte, Pflegekräfte, Print- und Videomedien, Ministerien, andere NGOs, Anwälte, Unternehmen, Freiwillige, Unterstützer und insbesondere unsere Abgeordneten, mit denen wir in den letzten zwei Jahren so eng zusammengearbeitet haben und die uns unerschütterlich unterstützt haben, sind alle Teil unserer erweiterten Familie geworden.
*Ohne eine dieser Mutationen hätten wir keinen Erfolg gehabt. Wir können uns bei allen nicht genug bedanken. Wir danken dem Gesundheitsministerium, dem Arbeitsministerium und dem Finanzministerium aufrichtig für diese Entscheidung. Als Kifder freuen wir uns sehr über diesen historischen Erfolg. Wir erinnern unsere Patienten, die für eine Mutationstherapie nicht geeignet sind, daran, ihre Routinebehandlung ohne Verzweiflung fortzusetzen. Wir möchten Sie darüber informieren, dass in Kürze neue Mutationen in die Liste aufgenommen werden. Wir werden mit der gleichen Solidarität und Sorgfalt weiterarbeiten, bis eine endgültige Heilung möglich ist.
Das Dreifachmutationsmedikament, ein Modulator, der auf Mutationen im CFTR-Gen abzielt, verbesserte in klinischen Studien wissenschaftlich erwiesen die Atemfunktion der Patienten deutlich, senkte die Infektionsraten und erhöhte sowohl die Lebenserwartung als auch die Lebensqualität deutlich. Dank dieser Entscheidung haben Mukoviszidose-Patienten in der Türkei nun gleichberechtigten und nachhaltigen Zugang zu einer Behandlung, die die Grundursache der Krankheit bekämpft und sich direkt auf ihr Leben auswirkt.
SÖZCÜ