Des scientifiques font une découverte importante qui pourrait détecter le cancer de l'ovaire à un stade précoce

Le cancer de l'ovaire est le cancer gynécologique le plus mortel et le quatrième cancer le plus fréquent chez les femmes. Selon les données de l'Observatoire mondial du cancer (Globocan) et du Système intégré d'information sur la protection sociale (SISPRO), en Colombie, on recense 8,7 cas pour 100 000 femmes par an, et environ 1 200 décès . En 2023, seulement 8 010 personnes ont bénéficié de soins.

Dans la plupart des cas, cette maladie est diagnostiquée à un stade avancé ; on estime qu’entre 70 et 80 pour cent des cas sont détectés lorsque la tumeur s’est déjà propagée à d’autres zones du corps.

Bien que les causes de ce cancer soient encore inconnues, une étude récente menée par la Mayo Clinic aux États-Unis a identifié, pour la première fois, des changements cellulaires cachés liés à cette affection chez un patient asymptomatique présentant une prédisposition génétique.

Cette découverte a été publiée dans JCO Precision Oncology, ce qui a renforcé la conclusion selon laquelle les trompes de Fallope sont la source la plus courante du sous-type le plus agressif de cancer de l’ovaire.

Cette recherche a commencé avec le cas d’une femme de 22 ans qui présentait deux mutations rares, l’une dans le gène BRCA2, lié au syndrome du cancer héréditaire du sein et de l’ovaire (HBOC), et l’autre dans le gène TP53, responsable du syndrome de Li-Fraumeni.

Bien que le kyste ovarien ait été détecté tôt et se soit avéré bénin, la patiente a opté pour une chirurgie préventive pour éviter les risques futurs, en subissant une mastectomie et une salpingo-ovariectomie bilatérale, qui impliquait l'ablation des ovaires et des trompes de Fallope.

Après l’intervention, les chercheurs ont observé des changements macroscopiques dans les cellules tapissant les trompes de Fallope, ce qui a retenu leur attention.

« Notre équipe a aperçu un phénomène inhabituel et révélateur dans la biologie épithéliale, découvert à travers les cellules d'un jeune patient atteint de maladies génétiques à haut risque », a expliqué Nagarajan Kannan, M.D., directeur du laboratoire de biologie des cellules souches et du cancer à la Mayo Clinic et co-auteur principal de l'étude.

Dans l’étude, ils ont utilisé la technologie des cellules uniques pour examiner comment les cellules épithéliales se modifiaient au cours du développement, ce qui indiquait un risque élevé de cancer de l’ovaire.

« L’origine cellulaire précise du cancer de l’ovaire reste l’une des plus grandes inconnues de la prévention du cancer, limitant notre capacité à intervenir tôt et à sauver des vies », a déclaré Kannan.

Elle a ajouté : « Ce travail jette les bases d’une nouvelle ère de détection précoce et de prévention précise du cancer de l’ovaire, en particulier chez les patientes présentant des facteurs de risque héréditaires, tels que les mutations du gène BRCA. »

La grande majorité des tumeurs épithéliales ovariennes de haut grade apparaissent généralement dans les trompes de Fallope, bien que les chercheurs n’aient pas encore pu comprendre la transformation cellulaire de cette maladie.

« Au lieu de deux types de cellules épithéliales, les cellules sécrétoires étaient largement plus nombreuses que les cellules multiciliées le long de la trompe de Fallope », a noté Kannan.

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