Pharmaceutique, Streffer (Lundbeck) : « Les centres italiens font également de la recherche en neurosciences »

« Nous comprenons de plus en plus les maladies neurologiques et psychiatriques d'un point de vue biologique »

Nous sommes fortement orientés vers la recherche et le développement, et l'Italie compte d'importants centres de recherche avec lesquels nous collaborons. Environ 20 à 30 % de notre chiffre d'affaires est réinvesti en R&D. Cela témoigne de notre engagement fort dans le développement de nouveaux médicaments, que nous souhaitons mener en interne avec un millier de nos 6 000 employés. Nous avons une solide tradition en psychiatrie et nous restons engagés dans ce domaine. Cependant, nous sommes conscients de la difficulté de trouver de nouveaux traitements pour ces populations nombreuses et c'est pourquoi nous nous tournons de plus en plus vers les neurosciences spécialisées. La prévention de la migraine et les neurologues spécialisés qui prennent en charge ces patients en sont un exemple. Il en va de même pour certaines des formes les plus sévères du syndrome de Parkinson. C'est dans ce domaine que les neurosciences spécialisées représentent un axe sur lequel nous pouvons nous concentrer résolument. Nous nous orientons également vers les maladies neurologiques rares, fruit d'un processus entamé il y a quelques années. Johannes Streffer, Senior Vp Global Clinical Development Lundbeck, l'a souligné à Adnkronos Salute lors de la présentation des résultats des études Resolution et Sunrise présentés aujourd'hui à Helsinki, lors du 11e Congrès de l'EAN - Académie européenne de neurologie, qui ont démontré l'efficacité d'une intervention éducative et l'utilisation de l'eptinezumab (un anti-CGRP) chez les patients souffrant de migraine chronique et de céphalées par surconsommation de médicaments (Moh), en particulier, à Sunrise, dans les populations asiatiques.

« Nous comprenons de plus en plus les maladies neurologiques et psychiatriques d’un point de vue biologique », explique Streffer. Nous avons constaté l'intérêt du CGRP (peptide lié au gène de la calcitonine) pour la migraine, et un phénomène similaire se produit dans d'autres maladies. Dans les maladies neurologiques rares en particulier, nous connaissons souvent très bien le mécanisme sous-jacent. Cela signifie que nous pouvons développer des thérapies très ciblées pour un groupe spécifique de patients. Il ne s'agit pas de cibler un petit nombre de patients, mais des groupes bien définis, et c'est pourquoi nous nous intéressons de plus en plus au domaine des maladies neurologiques rares. Cela ne signifie pas que nous ne collaborons pas également avec d'autres entreprises. Par exemple, fin 2018, nous avons acquis la biotech Longboard Pharmaceuticals pour intégrer un nouveau médicament à notre portefeuille de développement. L'eptinezumab, par exemple, a été développé en externe, puis acquis par nos soins. En revanche, nous développons un autre analgésique (anti-Pacap) en interne à Lundbeck. Nous avons déjà 25 traitements sur le marché et 12 essais cliniques en cours, avec un nombre croissant d'essais cliniques, et nous nous concentrons de plus en plus sur le développement clinique. Actuellement, 90 % de notre portefeuille de développement est axé sur les neuro-spécialités et les maladies neurologiques rares.

À cet égard, « nous avons plusieurs programmes à un stade avancé - explique Streffer - Nous avons un engagement fort dans la prévention de la migraine, avec l'eptinezumab et aussi avec le nouveau médicament anti-Pacap » (polypeptide activateur de l'adénylate cyclase pituitaire) qui a été présenté à l'Ean. « Nous ne savons pas encore avec certitude si cela fonctionnera, mais nous pensons qu'il s'agit d'un nouveau mécanisme prometteur et nous souhaitons en vérifier l'impact. Nous disposons également de traitements neurohormonaux, par exemple pour l'hyperplasie congénitale des surrénales et la maladie de Cushing », poursuit-il. « Nous travaillons également sur un projet pour le syndrome de stress post-traumatique (SSPT), à propos duquel nous aurons une réunion avec la FDA en juillet. Nous avons récemment acquis un médicament pour les encéphalopathies épileptiques développementales, actuellement en phase 3, et nous poursuivons nos recherches avec d'autres partenaires dans le domaine neurologique. Nous travaillons également sur un anticorps anti-alpha-synucléine pour l'atrophie multisystématisée (AMS), qui agit contre l'agrégation pathologique de cette protéine dans le cerveau. Il s'agit d'une maladie neurodégénérative très progressive : nous avons commencé la phase 3. Nous nous concentrons également sur la neuroimmunologie et la neuroinflammation, sachant que de nombreuses maladies neurologiques présentent des caractéristiques inflammatoires. Nous pensons que cette approche pourrait avoir un impact thérapeutique important. »

« Nous sommes très optimistes quant à la solidité de notre portefeuille de projets », conclut Streffer. « Il pourrait déboucher sur quatre programmes de phase 3 dès l'année prochaine et nous permettrait de renouveler notre portefeuille en nous concentrant sur les neurospécialités et les maladies neurologiques rares. »