Invima mette in guardia dai lotti fraudolenti di omeprazolo senza registrazione sanitaria: come riconoscerli

L'Istituto nazionale per la sorveglianza degli alimenti e dei farmaci (Invima) ha emesso un'allerta sanitaria, l'allerta n. 266-2025, in merito alla vendita in Colombia di formulazioni di omeprazolo prive di registrazione sanitaria e pertanto considerate fraudolente.
I prodotti in questione sono: capsule di omeprazolo a rilascio ritardato USP 40 mg, lotto LK9006 , con data di scadenza aprile 2026, e capsule di omeprazolo a rilascio ritardato USP 20 mg, lotto LH9585, con la stessa data di scadenza.
Invima sottolinea che questi prodotti non sono conformi alla Registrazione Sanitaria obbligatoria, motivo per cui la loro vendita è vietata e costituisce un'attività illecita ai sensi dell'articolo 2 del Decreto 677 del 1995.

Ricorda che i farmaci devono essere prescritti da un medico. Foto: iStock
Pharmalab PHL, in qualità di importatore autorizzato, e Sandoz GmbH, titolare della registrazione sanitaria dell'omeprazolo in Colombia, hanno chiarito di non aver distribuito questi lotti nel Paese, sollevando preoccupazioni circa un possibile caso di frode farmaceutica.
Invima avverte che l'assunzione di questi farmaci può comportare molteplici rischi per la salute, tra cui insonnia, incubi, agitazione, affaticamento, ritenzione idrica o edema, reazioni di ipersensibilità, disturbi dermatologici e possibili danni al cuore, ai reni e al fegato.
L'istituzione esorta i cittadini a non acquistare o consumare questi prodotti e a verificare sempre che i farmaci siano dotati della relativa registrazione sanitaria. Raccomanda inoltre di verificare l'origine del prodotto e di segnalare alle autorità qualsiasi sospetto sulla sua origine o su eventuali effetti avversi.
Come verificare la registrazione sanitaria di un medicinale Invima ricorda ai cittadini che tutti i farmaci venduti nel Paese devono essere muniti di una registrazione sanitaria valida.
Per verificarlo, puoi accedere all'Ufficio di registrazione sanitaria disponibile sul sito web ufficiale di Invima ( www.invima.gov.co ), dove puoi confermare la validità del prodotto inserendo il nome commerciale, il principio attivo o il numero di lotto.

L'Invima (Istituto Nazionale Farmaceutico) è l'ente responsabile del monitoraggio dei farmaci in circolazione sul mercato. Foto: iStock
Questo strumento consente di identificare se un farmaco è autorizzato, sospeso o non autorizzato, contribuendo a prevenire i rischi associati all'uso di prodotti fraudolenti o illegali.
Raccomandazioni per l'acquisto di un medicinale Invima raccomanda di acquistare i farmaci solo presso farmacie o parafarmacie autorizzate, verificando che la confezione sia in buone condizioni e controllando sempre la data di scadenza. È essenziale verificare che l'etichetta indichi il numero di registrazione sanitaria, il nome del laboratorio di produzione e le condizioni di conservazione.
Si consiglia inoltre di conservare la ricevuta d'acquisto ed evitare di acquistare prodotti da fonti non regolamentate, come negozi informali o online, senza l'approvazione ufficiale. Queste misure riducono il rischio di consumare farmaci contraffatti o non autorizzati.
ANGELA MARIA PÁEZ RODRIGUEZ
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