Foto van de dag: samenvatting van het belangrijkste nieuws van 28 augustus 2025
Voornaamst
#1 De Rekenkamer van de Russische Federatie heeft op verzoek van de Staatsdoema de kosten geanalyseerd van de bouw van een vierkante meter sociale voorzieningen (scholen, kleuterscholen, ziekenhuizen en klinieken), die in 80 Russische regio's in 2019-2024 in gebruik zijn genomen. De accountants hebben een aantal tekortkomingen vastgesteld bij de bouw van ziekenhuizen en klinieken. Met name inefficiënt gebruik van federale en regionale begrotingsfondsen en onvoldoende gebruik van standaardontwerpdocumentatie werden vastgesteld. Volgens de Rekenkamer zijn de gemiddelde werkelijke kosten voor de bouw van 1 vierkante meter sociale voorzieningen die zijn ontworpen met behulp van standaarddocumentatie lager dan bij de bouw van voorzieningen met behulp van individuele projecten. Voor klinieken bedraagt dit percentage 30,4% (54,2 duizend roebel). Het gebruik van standaarddocumentatie is echter laag.
#2 Het Ministerie van Industrie en Handel van de Russische Federatie heeft een ontwerpbesluit van de regering opgesteld met wijzigingen in de huidige regels voor de etikettering van medische producten. De aanpassingen maken de automatische overdracht van gegevens over medische hulpmiddelen die in het kader van overheidscontracten worden geleverd mogelijk: indien de aankoop wordt geregistreerd in het Unified Information System (UIS) of het contract met één leverancier wordt gesloten, moeten marktdeelnemers informatie overdragen aan het Honest Sign-productmonitoringsysteem via integratie met het UIS. Het ministerie geeft aan dat de innovaties instellingen in staat zullen stellen om bonafide leveranciers te verifiëren en mogelijke overtredingen te identificeren.
Farmaceutische industrie
• Het Russische Ministerie van Volksgezondheid heeft een certificaat afgegeven aan het Amerikaanse bedrijf Pfizer voor het gecombineerde antibioticum Emblavio (aztreonam + [avibactam]), dat volgens de ontwikkelaars effectief is tegen antimicrobieel resistente pathogenen. Het medicijn is ontwikkeld in samenwerking met een ander Amerikaans bedrijf, AbbVie, dat het antibioticum in de Verenigde Staten en Canada verkoopt. Emblavio werd in april 2024 in de EU goedgekeurd en in februari 2025 in de Verenigde Staten. In Rusland keurde de toezichthouder het gebruik van het medicijn goed voor patiënten ouder dan 18 jaar met gecompliceerde buikinfecties, longontsteking veroorzaakt door in het ziekenhuis opgelopen bacteriën, gecompliceerde urineweginfecties, waaronder nierinfecties, en aandoeningen waarvoor andere antimicrobiële middelen inactief zijn of niet kunnen worden gebruikt.
• Het Indiase farmaceutische bedrijf Jodas Expoim bouwt een fabriek voor de productie van antibiotica, oncologische geneesmiddelen en radiopake middelen in het district Voskresensky in de regio Moskou. De kosten van het project bedragen meer dan 120 miljoen roebel. De onderneming, met een oppervlakte van meer dan 5,1 duizend vierkante meter, zou in het derde kwartaal van 2026 operationeel moeten zijn en jaarlijks ongeveer 11,5 miljoen tabletten, 9,2 miljoen capsules en tot 5,28 miljoen injecteerbare geneesmiddelen moeten produceren.
Carrière
Eerste viceminister Almir Abashev werd officieel waarnemend minister van Volksgezondheid van de Republiek Tatarstan met ingang van 26 augustus 2025. Personeelswijzigingen zijn verwerkt in SPARK-Interfax. Abashev verving Marcel Minnullin, die de functie sinds maart 2023 bekleedde en begin juni 2025 uit vrije wil neerlegde. Volgens lokale media is Abashev sindsdien waarnemend minister, maar hierover is geen officiële informatie beschikbaar.
Regio's
De autoriteiten van de regio Sverdlovsk lanceren het programma "Paramedisch Assistent", waarbij 200 vrouwelijke inwoners van dorpen en steden gratis worden opgeleid tot junior verpleegkundige. De assistenten zullen cliënten begeleiden, de medicatie-inname controleren en, indien nodig, ambulancepersoneel oproepen. Het programma wordt uitgevoerd in 238 nederzettingen met maximaal 300 inwoners en maakt deel uit van een reeks maatregelen om het personeelstekort te verminderen. Tegelijkertijd zal de regionale overheid de bevoegdheden van 200 ambulancepersoneel uitbreiden en 508 inwoners naar dorpen sturen waar een tekort aan artsen is.
Strafzaken
• Wetshandhavers hebben topmanagers van het E.N. Meshalkin National Medical Research Center gearresteerd – CEO Alexander Chernyavsky en zijn plaatsvervanger Artem Pukhalsky, die toezicht hield op economische en financiële zaken. De rechtbank heeft beide verdachten al in voorlopige hechtenis geplaatst. Ze worden aangeklaagd op grond van artikel 290, deel 6, van het Russische Wetboek van Strafrecht (het aannemen van steekpenningen op bijzonder grote schaal). Het vermeende bedrag van de steekpenningen is nog niet bekendgemaakt. Het onderzoek is van mening dat de verdachten steekpenningen zouden hebben ontvangen van vertegenwoordigers van een niet bij naam genoemd bedrijf voor het "systematisch en ongehinderd" ondertekenen van overheidscontracten voor de levering van dure medische apparatuur en verbruiksartikelen. Volgens RBC Novosibirsk hebben veiligheidstroepen tijdens de huiszoeking "tientallen miljoenen roebels, goud en dure horloges" in beslag genomen.
• In de regio Irkoetsk is een strafzaak geopend tegen een aantal leden van de raad van bestuur van een fabriek die teststrips en bloedsuikermeetsystemen produceert - MedTechService. In totaal zijn er zeven verdachten in de zaak, van wie er vier zijn aangeklaagd. Volgens het onderzoek hebben de verdachten tussen 2021 en 2023 fictieve documenten opgesteld over de levering van producten aan gecontroleerde bedrijven tegen een gereduceerde prijs, maar in werkelijkheid werden de goederen tegen marktprijs verkocht aan andere kopers en staken ze het verschil in eigen zak. Bovendien worden de verdachten ervan verdacht de kostenraming van de onderneming te hebben opgeblazen, waardoor er geen dividend werd uitgekeerd aan aandeelhouders, waaronder de staat. Rechercheurs schatten de schade op meer dan 65 miljoen roebel.
Kunstmatige intelligentie
• Wetenschappers uit verschillende landen stelden in hun publicatie in het tijdschrift Digital Medicine de introductie voor van een nieuwe medische functie: "algoritmisch adviseur". Zo'n specialist moet artsen helpen AI-systemen correct te gebruiken en de implementatie ervan in medische instellingen te controleren. Volgens de auteurs zal dit het risico op fouten verminderen en het gebruik van AI in de klinische praktijk veiliger en effectiever maken, ondanks de extra kosten.
• Het tijdschrift JAMA Health Forum publiceerde de resultaten van een analyse van 950 medische AI-apparaten die door de Amerikaanse Food and Drug Administration (FDA) waren goedgekeurd via een versnelde procedure. Hiervan moesten er 60 worden teruggeroepen, en in 43% van de gevallen vond de terugroepactie plaats binnen het eerste jaar nadat de AI-apparaten op de markt kwamen – twee keer zo vaak als andere medische apparaten. Meestal hielden de problemen verband met diagnostische fouten en storingen, terwijl de meeste terugroepacties betrekking hadden op apparaten zonder klinische tests. De auteurs van de studie merkten op dat de huidige FDA-procedure kwetsbaarheden niet altijd in een vroeg stadium van de levenscyclus van een medisch hulpmiddel identificeert. Ze stelden voor om klinische proeven met apparaten verplicht te stellen of tijdelijke goedkeuringen af te geven totdat de veiligheid is bevestigd.
Ander nieuws:
Balanin: 2,7 miljoen medische studies geanalyseerd met AI in de eerste helft van 2025
Enquête: 43% van de Russen heeft nog nooit een medisch onderzoek ondergaan
vademec
