Het ministerie van Volksgezondheid heeft de registratiecertificaten voor 11 geneesmiddelen geannuleerd

Andere posities omvatten het antivirale middel Emcido (cidofovir) en het antitumormiddel Emsulfan (busulfan) van het Zwitserse bedrijf FarmaMondo, het centraal werkende impatomimetische middel Strattera (atomoxetine), dat door het Amerikaanse bedrijf Eli Lilly werd overgedragen aan het Zwitserse bedrijf Swixx Biopharma, en het gecombineerde antimicrobiële en antischimmelmiddel Miko-M (metronidazol + miconazol) van het Tver-bedrijf PharmConcept.

Bovendien werden de registraties van farmaceutische stoffen van het bedrijf Generium – alteplase, omalizumab en imiglucerase – op verzoek van de eigenaar uit het staatsregister geschrapt.

Het besluit om het registratiedossier voor het antitumormedicijn Irinotecan-DZ te beëindigen, zoals vermeld in het besluit van het Ministerie van Volksgezondheid, is te wijten aan het feit dat de eigenaar geen informatie heeft verstrekt die mogelijk tot gevolg heeft dat de documenten in het registratiedossier voor het medicijn moeten worden gewijzigd.

Het is niet de eerste keer dat het ministerie van Volksgezondheid een dergelijke beslissing neemt met betrekking tot geneesmiddelen van Jodas Expoim: op 17 juli 2025 werd de RU voor 21 geneesmiddelen van de fabrikant opgeschort en werden er nog eens vijf geannuleerd, waaronder Semaglutide J, een analoog van Ozempic. De meeste van deze geneesmiddelen stonden op de lijst van vitale en essentiële geneesmiddelen. De maatregelen werden genomen tegen de achtergrond van een strafzaak wegens corruptie bij het ministerie van Volksgezondheid, waarbij de verdachten het hoofd van de afdeling Regulering van de Circulatie van Geneesmiddelen en Medische Hulpmiddelen Alexey Sazonov en de directeur van Jodas Expoim Parsad Singh Shashi Shankar waren.