Minister Işıkhan: We staan ​​altijd klaar voor onze burgers die worstelen met zeldzame ziekten

Minister Işık gaf in een bericht op zijn sociale media-account aan dat zij ondersteuning bieden aan de behandelprocessen van burgers met zeldzame ziekten. Hij merkte daarbij het volgende op:

We staan ​​altijd achter onze burgers die worstelen met zeldzame ziekten. Het totale bedrag aan betalingen en uitgaven dat we in 2024 hebben gedaan om hun behandelprocessen te ondersteunen, bedroeg 54,4 miljard lira voor 313 geneesmiddelen.

In een verklaring van het Ministerie van Arbeid en Sociale Zekerheid werd opgemerkt dat spinale musculaire atrofie (SMA) de meest voorkomende behandeling is die door de staat wordt ondersteund. Het contract voor het medicijn, dat sinds 2017 wordt vergoed, werd vorig jaar verlengd. Hierdoor ondervinden patiënten geen hinder bij de toegang tot de behandeling.

Bovendien werd benadrukt dat een nieuwe orale vorm van het medicijn, die uitblinkt door gebruiksgemak, eveneens op de vergoedingslijst is opgenomen en dat deze ontwikkeling een belangrijk alternatief biedt voor de behandeling van met name pediatrische patiënten en hun families.

Een andere opvallende innovatie is de behandelmethode die is ontwikkeld voor patiënten met hemofilie A. In de verklaring staat: "Terwijl patiënten bij een traditionele behandeling naar het ziekenhuis moeten om een ​​vasculaire toegang te krijgen, biedt het onlangs vergoede medicijn Hemlibra thuisbehandeling dankzij de subcutane toediening."