Horbourg-Wihr. Konferencja: Migrena wyjaśniona przez Anne Raft

Położna i osoba cierpiąca na migrenę Anne Raft poprowadziła akcję zbierania funduszy z Rotary Club Colmar-Rhin, która w poniedziałek 16 czerwca przekaże 3000 euro stowarzyszeniu Voice of Migraine Sufferers. Celem jest pomoc w dystrybucji broszury zatytułowanej „Czym jest migrena?”, poświęconej tej chorobie, którą wiele osób myli z bólem głowy.
Anne Raft, dlaczego organizujesz konferencję (już pełną, przyp. red.) na temat migreny w poniedziałek 16 czerwca w Horbourg-Wihr?
Aby uzyskać więcej informacji na temat migreny, ponieważ jest to wciąż mało znana choroba, chociaż jest drugą najbardziej wyniszczającą chorobą neurologiczną uznaną przez WHO.
Między styczniem a majem zebraliście 3000 euro dla Voice of Migraineurs, stowarzyszenia uznawanego przez HAS (Francuska Narodowa Agencja Zdrowia). Dlaczego oni?
Voice of Migraineurs walczy o uznanie prawdziwych migren. Opublikowali broszurę, którą pomagamy sfinansować za te 3000 euro, która zostanie rozdystrybuowana wśród lekarzy. To pozwoli im zaoszczędzić cenny czas: aby poinformować swoich pacjentów o migrenach, będą musieli po prostu wręczyć broszurę.
Pomaga odróżnić ból głowy, który może trwać kilka dni, od prawdziwej migreny, która jest pulsująca, często jednostronna i pogarsza się podczas ruchu, z fotofobią i wrażliwością na hałas i zapachy. Mogą wystąpić nudności i wymioty.
Czy migrena jest źle rozumiana, ponieważ jest „chorobą kobiecą”?
Walczymy również z tym pomysłem. Na trzy kobiety cierpi jeden mężczyzna. Dotyczy to również mężczyzn. Broszura bardzo dobrze wyjaśnia mechanizm neurologiczny: migrena wpływa na oś podwzgórzowo-przysadkową, a komunikaty nie są przekazywane prawidłowo. Ponieważ neuroprzekaźniki nie występują w odpowiednich ilościach, powoduje to rozszerzenie naczyń krwionośnych, co powoduje ból.
Broszurę „Czym jest migrena?” można pobrać ze strony internetowej stowarzyszenia La Voix des migraineux pod adresem www.lavoixdesmigraineux.fr
Les Dernières Nouvelles d'Alsace