Trwają dochodzenia w sprawie 20 nowych zgonów spowodowanych skażonym fentanylem, co zwiększa całkowitą liczbę ofiar śmiertelnych do 74.

Liczba zgonów spowodowanych zanieczyszczonym fentanylem klinicznym w Argentynie wzrosła do 74 , po tym jak Sąd Federalny nr 3 w La Plata przyjął 20 nowych przypadków niezarejestrowanych w oficjalnym systemie Ministerstwa Zdrowia (SISA).

Wszyscy zmarli otrzymali ampułki z opioidem wyprodukowanym przez HLB Pharma Group SA w jej zakładzie w Ramallo w Australii Południowej, w których stwierdzono zanieczyszczenie bakteryjne .

W tym tygodniu SISA oficjalnie odnotowała 53 zgony, ale sąd dodał jeszcze jeden przypadek: pacjenta z Balcarce, którego rodzina wniosła sprawę do sądu.

Kiedy szpitale zaczęły napływać nowe dokumentacje medyczne, sędzia Ernesto Kreplak potwierdził istnienie „czarnej liczby” niezgłoszonych przypadków: 20 dodatkowych zgonów , które nie zostały oficjalnie zgłoszone.

„Zaczynamy przełamywać czarną strefę” – podały źródła sądowe, zaznaczając, że wszyscy pacjenci otrzymali fentanyl z zanieczyszczonej partii nr 31202 i mieli pozytywne wyniki posiewów krwi na obecność Klebsiella lub Ralstonia.

Jeden z nowych przypadków śmiertelnych miał miejsce w Kordobie, gdzie około 15 000 ampułek z zakażonej partii rozesłano do publicznych szpitali i prywatnych klinik.

Na przykład w szpitalu Vélez Sarsfield zakupiono 1700 ampułek i zgłoszono cztery podejrzane przypadki , w tym jeden śmiertelny.

Źródła sądowe podejrzewają, że w prowincji może być więcej ofiar, które nie zostały zgłoszone do SISA.

W sumie sprawa dotyczy 24 osób powiązanych z firmami HLB Pharma, Ramallo SA i Droguería Alfarma , należącymi do Ariela Garcíi Furfaro. Wśród osób objętych śledztwem znajdują się najbliżsi członkowie rodziny i współpracownicy biznesmena.

Wszyscy oni mają aktywa objęte embargiem, nie mogą opuszczać kraju i są objęci dochodzeniem w sprawie produkcji i dystrybucji skażonych leków .

20 nowych przypadków zostanie zbadanych przez Korpus Medycyny Sądowej i ocenionych przez ekspertów wyznaczonych przez obronę.

Śledztwo wykazało, że partia nr 31 202, wyprodukowana 18 grudnia 2024 r., zawierała 154 530 zanieczyszczonych ampułek .

Spośród nich odzyskano 64 000 , podczas gdy 90 527 nadal oczekuje na rozpatrzenie . Prawie 48 000 sztuk nadal znajduje się w magazynach objętych zakazem, a 42 617 zostało objętych administracją lub znajduje się w niezgłoszonych magazynach.

Akcję wycofywania zakażeń koordynują ANMAT i Ministerstwo Bezpieczeństwa Narodowego , które stosują ścisły protokół mający na celu zapobieganie nowym przypadkom.