Тайна языка разгадана? Это изменение в ДНК могло дать людям способность говорить

Ученые уже давно ищут ответ на вопрос, что побудило людей обрести способность говорить. Недавнее исследование, опубликованное в журнале Nature Communications доктором. Роберт Б. Дарнелл предполагает, что изменения в генах FOXP2 и NOVA1 могли сыграть ключевую роль в этом процессе. Как они повлияли на развитие языковых навыков?

Ген FOXP2 кодирует белок, принадлежащий к семейству факторов транскрипции Forkhead box, который регулирует экспрессию многих генов. Он активен в различных тканях организма, включая мозг, сердце и пищеварительную систему. У животных FOXP2 отвечает за процессы коммуникации , в том числе: пение птиц или эхолокация летучих мышей. У людей его мутации приводят к нарушениям речи и языка, таким как апраксия развития речи.

Pixabay

Анализ геномов вымерших родственников человека, в том числе: Неандертальцы и денисовцы показали, что у них была идентичная версия FOXP2, как и у современных людей.

Исследования ученых из Рокфеллеровского университета показали, что ген NOVA1 также сыграл значительную роль в эволюции языковых способностей. Он кодирует белок Nova-1, который отвечает за развитие нервной системы и нервно-мышечного контроля, необходимого для правильной работы речевого аппарата. Версия NOVA1, присутствующая у людей, отличается от той, что была обнаружена у наших предков.

СМОТРЕТЬ: Китай побил очередной рекорд. Срединное царство показывает свои когти

Эксперименты на мышах, которым был введен человеческий вариант NOVA1, выявили изменения в вокализациях животных. Это говорит о том, что этот ген повлиял на развитие речи . Экспрессия FOXP2 и NOVA1 была обнаружена в областях мозга, отвечающих за речь, в частности в базальных ганглиях и лобной коре.

У мышей, лишенных гена FOXP2, возникли трудности с произношением связных звуков , а полное отсутствие обеих копий гена вызвало серьезные нарушения развития мозга и легких. Оба гена влияют на активность многих других, связанных с функцией синапсов и нейронной коммуникацией.

Хотя FOXP2 и NOVA1 — не единственные гены, связанные с человеческой речью, их специфические мутации могли повлиять на развитие языка у Homo sapiens. Исследования показывают, что взаимодействие между этими генами привело к формированию более сложной нейронной сети , обеспечивающей точный контроль речевого аппарата и более совершенную обработку языка.

Более глубокое понимание механизмов действия этих генов позволяет глубже понять эволюцию человека и открывает новые возможности в диагностике и лечении нарушений речи (например, афазии или апраксии развития речи). Дальнейшие исследования могут помочь выявить дополнительные генетические факторы, сформировавшие уникальную способность людей к вербальному общению.