Neue Medikamente gegen Fettleibigkeit reduzieren den Alkoholkonsum um zwei Drittel: Studie

Befreien Sie sich mit einer Schlankheitsspritze von der Alkoholsucht . In einer Studie, die auf dem Europäischen Kongress zum Thema Adipositas (Eco 2025) vorgestellt wurde, der vom 11. bis 14. Mai in Malaga, Spanien, stattfand, reduzierten Patienten einer Dubliner Klinik , die zur Gewichtsabnahme Liraglutid oder Semaglutid einnahmen, ihren Alkoholkonsum innerhalb von vier Monaten um etwa zwei Drittel . Die Forschungsergebnisse fügen ein weiteres Stück zu einem wissenschaftlichen Puzzle hinzu, das immer größer zu werden scheint: dem möglichen Nutzen von Analoga des Hormons GLP-1, das im Darm produziert wird. Dabei handelt es sich um Antidiabetika mit schlankmachender Wirkung wie Ozempic*, von dem mehrere Prominente, von Oprah Winfrey bis Elon Musk, sagten, sie hätten es verwendet.
Die Autoren der Arbeit erinnern sich, dass Alkoholmissbrauch eine wiederkehrende Erkrankung ist, die jedes Jahr 2,6 Millionen Todesfälle verursacht, was 4,7 % aller Todesfälle weltweit entspricht. Behandlungen wie kognitive Verhaltenstherapie (CBT), Therapien, die darauf abzielen, die Motivation zum Aufhören oder Reduzieren des Alkoholkonsums zu stärken, und Medikamente können kurzfristig große Erfolge erzielen. Allerdings erleiden 70 % der Patienten innerhalb des ersten Jahres einen Rückfall. In Tierstudien haben GLP-1-Analoga den Alkoholkonsum reduziert, Daten zu ihrer Wirkung beim Menschen liegen jedoch erst jetzt vor.
Carel le Roux vom University College Dublin sammelte zusammen mit Kollegen in Irland und Saudi-Arabien prospektive Daten zum Alkoholkonsum von Patienten, die in einem Zentrum in der irischen Hauptstadt wegen Fettleibigkeit behandelt wurden . An der Realweltstudie nahmen 262 Erwachsene mit einem Body-Mass-Index (BMI) von 27 kg/Kubikmeter oder mehr teil, davon 79 % Frauen, mit einem Durchschnittsalter von 46 Jahren und einem Durchschnittsgewicht von 98 kg, denen Liraglutid oder Semaglutid zur Gewichtsabnahme verschrieben wurde. Basierend auf dem vor Beginn der medikamentösen Therapie zur Gewichtsabnahme angegebenen Alkoholkonsum wurden die Patienten in drei Gruppen eingeteilt: Abstinenzler (31, 11,8 %), Gelegenheitstrinker (weniger als 10 Einheiten pro Woche, 52 Teilnehmer, 19,8 %) und Gewohnheitstrinker (mehr als 10 Einheiten/Woche, 179 Patienten, 68,4 %). Von den 262 Erwachsenen wurden 188 über einen durchschnittlichen Zeitraum von 4 Monaten beobachtet. So stellten die Forscher fest, dass keiner von ihnen seinen Alkoholkonsum erhöht hatte. Tatsächlich sank der durchschnittliche Verbrauch nach 4 Monaten Behandlung mit GLP-1-Analoga von 11,3 auf 4,3 Einheiten pro Woche: eine Verringerung um fast 2/3.“
Insbesondere bei regelmäßigen Trinkern sank der Alkoholkonsum von 23,2 auf 7,8 Einheiten pro Woche . „Diese 68-prozentige Verringerung ist vergleichbar mit der mit Nalmefen, einem Medikament, das in Europa zur Behandlung von Alkoholmissbrauch eingesetzt wird“, bemerkt le Roux.
„Der genaue Mechanismus, durch den GLP-1-Analoga den Alkoholkonsum reduzieren, wird noch untersucht“, erklärt er, „aber man geht davon aus, dass es mit einer Verringerung des Verlangens nach Alkohol zusammenhängt, die in subkortikalen Bereichen des Gehirns auftritt, die nicht unter bewusster Kontrolle stehen . Daher berichten Patienten, dass die Effekte „auf die Reduzierung des Alkoholkonsums“ ‚ohne Anstrengung‘ erreicht werden.“
Die Wissenschaftler weisen auf einige Einschränkungen ihrer Studie hin (etwa die relativ geringe Patientenzahl, die Verwendung von Selbstauskünften zum Alkoholkonsum und das Fehlen einer Kontrollgruppe), aber auch auf ihre Stärken: vor allem die Analyse von prospektiv in einem realen Umfeld erhobenen Daten. Le Roux kommt zu dem Schluss: „ GLP-1-Analoga können nachweislich Fettleibigkeit behandeln und das Risiko zahlreicher mit Fettleibigkeit verbundener Komplikationen senken . Positive Auswirkungen über Fettleibigkeit hinaus, beispielsweise auf den Alkoholkonsum, werden derzeit untersucht, und es gibt einige vielversprechende Ergebnisse.“
Adnkronos International (AKI)