Cualquier persona que esté tomando este medicamento debe renovar su receta lo antes posible.

Los pacientes afectados pronto necesitarán una receta específica y documentación adicional para obtener su medicación en una farmacia.

Las condiciones para la prescripción y dispensación de ciertos medicamentos cambiarán. Estos tratamientos, que afectan a muchos pacientes en Francia, presentan riesgos significativos para el feto. Entre ellos se incluyen los medicamentos para la epilepsia y la migraña (basados ​​en valproato y sus derivados, carbamazepina o topiramato).

Los pacientes que ya estaban en tratamiento antes del 6 de enero de 2025, y cuyo tratamiento con valproato y sus derivados fue prescrito por un médico general, necesitarán una nueva receta a partir del 30 de junio. Los medicamentos en cuestión deben ser prescritos por un médico especialista en neurología, psiquiatría o pediatría.

Para obtener su tratamiento en una farmacia, los pacientes necesitarán esta nueva receta de un especialista, pero eso no es todo. Para los tratamientos a base de valproato y sus derivados (así como carbamazepina o topiramato para mujeres), también necesitarán un "certificado de información compartida" firmado conjuntamente por ellos mismos y el médico prescriptor. Las mismas normas se aplican a los nuevos pacientes desde el 6 de enero.

Estos tratamientos, como el Depakine, son conocidos por los riesgos que representan para el feto. El valproato, por ejemplo, tomado por mujeres embarazadas y ambos padres antes de la concepción, expone al feto a un alto riesgo de trastornos del desarrollo neurológico (hasta en un 30-40% de los casos).

«También causa defectos congénitos», recuerda el Seguro de Salud . Asimismo, existen riesgos de malformaciones y trastornos del desarrollo neurológico para los fetos de mujeres embarazadas que toman tratamiento con carbamazepina o topimarato.