Hodgkin sotto osservazione

Il linfoma di Hodgkin è una neoplasia ematologica che raramente viene presa in considerazione dai medici di base e dalla popolazione generale.

Tuttavia, riconoscerle è essenziale per una diagnosi tempestiva e una buona prognosi, poiché non sempre presentano sintomi chiari e, quando lo fanno, vengono spesso confuse con infezioni comuni.

Lo ha affermato la Dott.ssa Catalina López Aparicio, ematologa presso il Centro Medico Nazionale "La Raza" dell'IMSS, durante la conferenza "Uniti contro il linfoma di Hodgkin: realtà e sfide attuali", in cui ha affrontato la situazione attuale della malattia in Messico e le principali sfide nella sua individuazione e nel suo trattamento.

Lo specialista ha spiegato che i linfomi sono un tipo di tumore ematologico con 13 categorie e oltre 70 sottotipi. Il linfoma di Hodgkin ha origine nel sistema linfatico, una rete fondamentale del sistema immunitario, e si manifesta con linfonodi ingrossati in varie parti del corpo, come collo, ascelle e inguine.

Secondo il registro più recente, nel 2022 il Messico ha segnalato 2.341 nuovi casi e 659 decessi. Il linfoma di Hodgkin rappresenta il 10-15% di tutti i linfomi; la parte restante è costituita da linfomi non-Hodgkin, che sono più comuni.

Il dott. López ha sottolineato che in questo tipo di cancro le cellule maligne sono una minoranza e causano la proliferazione delle cellule normali circostanti, "mimetizzandosi" per eludere il sistema immunitario.

Secondo il Global Cancer Observatory 2022, questa malattia si colloca al 26° posto per incidenza con 82.469 casi e al 28° posto per mortalità, con 22.733 decessi all'anno.

Il linfoma colpisce principalmente i giovani di età compresa tra i 15 e i 30 anni, con un altro picco tra i 55 e i 65 anni.

In America Latina si registrano circa 10.000 casi all'anno, con un tasso di mortalità prossimo al 12%. Si prevede che entro il 2040 si registreranno circa 197.000 diagnosi all'anno, grazie all'aumento dell'aspettativa di vita e ai miglioramenti nella diagnosi.

Non esistono fattori di rischio definiti, ma ci sono alcuni fattori associati, come una storia familiare di gemelli monozigoti, infezioni virali (Epstein-Barr, HIV), malattie autoimmuni e precedente radioterapia per altri tumori.

I sintomi principali includono linfonodi ingrossati, febbre ricorrente, perdita di peso inspiegabile, intense sudorazioni notturne, stanchezza cronica, prurito generalizzato che peggiora con l'alcol e problemi respiratori o cardiaci se il tumore è vicino a organi vitali.

Gli esami del sangue possono rivelare anemia e linfopenia.

Il trattamento dipende dallo stadio: nei casi localizzati, si ottiene un controllo dell'80-90% con chemioterapia e due cicli di radioterapia. Negli stadi intermedi, il tasso di risposta è del 75-80%, mentre negli stadi avanzati raggiunge il 65-75%. Lo specialista ha sottolineato che la chiave risiede nella diagnosi precoce e nella formazione dei medici di medicina generale.

In occasione della Giornata mondiale contro il linfoma, che si celebra il 15 settembre, ha esortato le persone a cercare informazioni da fonti affidabili come www.cancer.gov, en.ghsg.org, www.msdmanuals.com e amicc.org.

"L'informazione salva vite; conoscere i sintomi e cercare tempestivamente assistenza medica può fare la differenza", ha concluso. - IRIS CEBALLOS

A colpo d'occhio

Sintomi chiave

Linfoadenopatia ingrossata, febbre ricorrente, perdita di peso inspiegabile, sudorazioni notturne, prurito e stanchezza cronica possono essere segnali di allarme del linfoma di Hodgkin e di altri tumori.

Fattori associati

L'anamnesi familiare, le infezioni virali come il virus di Epstein-Barr e l'HIV, le malattie autoimmuni e la precedente radioterapia aumentano il rischio di linfoma, sebbene non siano stati definiti singoli fattori.

Percentuali di successo

Con una diagnosi precoce, il trattamento raggiunge un tasso di successo dell'80-90%. Negli stadi avanzati, il tasso diminuisce.