Alzheimer riskinizi bilmek ister misiniz?

Gelecekte Alzheimer hastalığına yakalanma riskinizi bilmek ister misiniz? Çoğu kişi evet dese de, gerçekte bu fırsat kendilerine sunulduğunda çoğu kişi öğrenmemeyi tercih ediyor.

Bu, JAMA Network Open'da yayınlanan Washington Üniversitesi Tıp Fakültesi'nin (WashU Medicine) yeni bir hakemli araştırmasına göre.

Nitekim, yaklaşık 300 kişinin katıldığı bir araştırmada katılımcıların %81'i, bu bilgi mevcut olduğunda risklerini bilmek istediklerini söylerken, yalnızca %60'ı sonuçlar kendilerine sunulduğunda bunu kabul etti.

Bu bilgiyi reddetmelerinin başlıca nedenlerinden biri, bunun kendileri veya sevdikleri için duygusal bir yük oluşturacağı korkusuydu.

Diğerleri ise bunama ile ilgili kişisel deneyimlerinden, mevcut önleyici tedavilerin eksikliğinden veya mevcut hafızalarının endişe etmeye değmeyeceği inancından bahsetti.

Çalışmanın baş yazarı Jessica Mozersky, "Açıkça klinik bir eylem olmasa bile, araştırma katılımcılarına test sonuçlarını verme eğilimi var" şeklinde açıklıyor. "Ancak çalışmamız, Alzheimer ve bunama gibi ciddi hastalıklar söz konusu olduğunda, insanların bilmeme seçeneğine sahip olması gerektiğini gösteriyor."

Çalışma, 1979 yılında başlatılan uzunlamasına bir çalışma olan Hafıza ve Yaşlanma Projesi'nden 274 bilişsel olarak sağlıklı gönüllüye odaklandı.

Katılımcılara önümüzdeki beş yıl içinde Alzheimer hastalığına yakalanma risklerini tahmin etmek için genetik, kan ve nörogörüntüleme testleri uygulandı. Önceden teorik ilgi duymalarına rağmen, önemli bir kısmı sonuçlarını bilmemeye karar verdi.

Alzheimer hastası aile öyküsü olanların veya kendisini Afro-Amerikan olarak tanımlayanların sonuçların geri gönderilmesini reddetme olasılığı daha yüksekti. Sonraki görüşmelerde, reddedenler ayrıca duygusal etki, tahminlerdeki kesinlik eksikliği ve kişisel sigorta üzerindeki potansiyel etkiyle ilgili endişelerini dile getirdiler.

Mozersky, etkili koruyucu tedavilere erişimin gelecekte birçok insanın tutumunu değiştirebileceğine dikkat çekiyor. " Bazıları, eğer bir tedavi varsa sonuçlarını bilmeyi düşüneceklerini söyledi " diye ekledi.

Bu sonuçlar katılımcıların tıbbi kayıtlarına otomatik olarak dahil edilmese de, kişilerin bunları doktorlarıyla paylaşmaları halinde kayıt altına alınabilmektedir. Bu durum biyomedikal araştırmalarda yeni etik ve pratik soruları gündeme getirmektedir.