Bebeğin cinsiyetinin olasılığı her zaman %50 değildir

Cinsiyet belirleme etkinlikleri, çiftlerin arkadaşları ve aileleriyle bir araya gelip haberi paylaşmasıyla hamilelikte unutulmaz bir an haline geldi. Peki, gebe kalma anında bir bebeğin cinsiyetini ne belirler? Spermin cinsiyet kromozomları tarafından rastgele kabul edilen bir süreçle belirlense de, yeni bir çalışma, bir bebeğin cinsiyeti ile erkek çocuk arasındaki dengeyi bozabilecek faktörler olduğunu öne sürüyor.

Science Advances dergisinde yayınlanan araştırma, Amerika Birleşik Devletleri'nde devam eden iki büyük çalışmadan, Hemşirelerin Sağlık Çalışması II (NHSII) ve Hemşirelerin Sağlık Çalışması 3'ten (NHS3) alınan verileri içeriyordu. Bu çalışmalarda 58.007 kadının doğum kayıtları inceleniyordu. Analiz, erkek veya kız çocuk sahibi olma olasılığının yazı tura atışı olup olmadığı, her iki cinsiyet için de %50 şans olup olmadığı veya bu sonucu etkileyen genetik özellikler veya üreme faktörleri olup olmadığı gibi soruları ele almayı umuyordu.

EL TIEMPO, bu çalışmanın sonuçlarıyla ilgili olarak, şu anda Harvard T. H. Chan Halk Sağlığı Okulu'nda beslenme ve epidemiyoloji profesörü olan ve araştırmanın yazarlarından biri olan Kolombiyalı bilim insanı Dr. Jorge Chavarro ile görüştü.

Erkek veya kız çocuklarının rastgele doğup doğmadığını araştırma fikri nasıl ortaya çıktı? Bu merak nasıl doğdu?

Bu fikri asıl ortaya atan kişi, literatürde bu konuyla ilgili birçok rapor okumuş olan ikinci yazar, biyoistatistikçi Dr. Bernard A. Rosner'dı. Toplu verilere bakıldığında ve aile büyüklüğü göz önüne alındığında, cinsiyet dağılımının tamamen rastgele görünmediğini belirttiler. Dolayısıyla asıl motivasyon bu meraktı: bunun ne kadarının şansa bağlı olduğunu, ne kadarının olmadığını anlamak.

İki büyük çalışmadan veri kullandık: Hemşirelerin Sağlık Çalışması 2 ve Hemşirelerin Sağlık Çalışması 3. Bunlardan katılımcıların gebelik geçmişini analiz ettik. Bulduğumuz şey, her canlı doğumun analiz birimi olduğu bireysel düzeyde cinsiyet dağılımının rastgele görünmesine rağmen, kardeşlerin varlığı (yani bağımsız olmayan gözlemler) göz önüne alındığında dağılımın beklenenden sapmasıdır. Örneğin, iki çocuklu ailelerde, rastgele beklenenden daha yüksek oranda bir erkek ve bir kız çocuğu olan haneler vardır. Üç, dört, beş veya altı çocuklu daha büyük ailelerde, beklenenden daha az en az bir erkek ve bir kız çocuğu olan vaka vardır ve yalnızca tek cinsiyetten çocuğu olan daha fazla aile vakası vardır. O zaman şu soru ortaya çıkar: Bunun biyolojik bir nedeni var mı yoksa üreme davranışı örüntülerine mi tepki veriyor?

Üreme davranışının rolü nedir?

Diğer çalışmalar, daha fazla çocuk sahibi olma kararının önceki çocukların cinsiyetinden etkilendiğini göstermiştir. Özellikle, iki erkek veya iki kız çocuğu olan ailelerde, ebeveynlerin üçüncü bir hamilelik isteme olasılığı, halihazırda bir erkek ve bir kız çocuğu olanlara kıyasla daha yüksektir.

Peki davranışın ötesinde biyolojik sinyaller buldunuz mu?

Evet. Bunu incelemek için, her ailedeki son çocuğu analizden çıkardık; çünkü bu, davranışsal bir kararı yansıtma olasılığı en yüksek olan çocuktu ve ilişkiler daha da güçlendi. Bu, üreme davranışının ötesinde ek faktörlerin de rol oynadığını gösteriyor. Ardından, çalışmalara katılan kadınların demografik, yaşam tarzı ve üreme faktörlerinin tanısal bir analizini gerçekleştirdik. Kadının ilk doğumundaki yaşının, yalnızca tek cinsiyetten çocuk sahibi olma olasılığıyla tutarlı bir şekilde ilişkili tek faktör olduğunu bulduk.

Bir kadının yaşı çocuklarının cinsiyetini nasıl etkiler?

Bir kadının ilk çocuğunu doğurduğu sırada yaşı ne kadar büyükse, tek cinsiyetli çocuk sahibi olma olasılığının o kadar yüksek olduğunu bulduk. Bu durum, daha geç çocuk doğuran kadınların daha küçük ailelere sahip olma eğiliminde olmaları ve cinsiyet oranını "dengeleme" fırsatlarının daha az olmasıyla ilişkili olabilir.

Peki genetik bunu nasıl etkiliyor?

Daha sonra genom çapında ilişki analizi (GWAS) gerçekleştirdik. Sadece bir cinsiyetten (sadece erkek veya sadece kız) çocuğu olan kadınların tüm genomunu, her cinsiyetten en az bir çocuğu olan kadınların genomuyla karşılaştırdık. Sadece erkek veya sadece kız çocuğu sahibi olmakla ilişkili herhangi bir sinyal görmedik, ancak sadece erkek çocuğu sahibi olma olasılığıyla ilgili çok net bir genetik sinyal ve sadece kız çocuğu sahibi olma olasılığıyla ilgili tamamen farklı, yine genom çapında, önemli bir sinyal gördük. Bu, erkek ve dişi embriyoların spesifik olarak hayatta kalmasıyla ilişkili daha önce tanımlanmamış biyolojik mekanizmalar olabileceğini düşündürmektedir, ancak bunun nedenini tam olarak bilmiyoruz. Oldukça ilginç olan şey, hem erkek hem de kız çocukları için gördüğümüz sinyalin, embriyonik gelişimle, kendiliğinden düşük yapma olasılığıyla veya kısırlık olasılığıyla ilgili genlerle ilişkili olmamasıdır.

Bunlar neyle alakalı?

Kızlarda ilk gördüğümüz sinyal, sadece erkek çocuk sahibi olma olasılığında gördüğümüz sinyalden çok daha güçlü. Kızlarla ilişkilendirilen 25 en güçlü belirtecin 20'si, daha önce kraniyofasiyal gelişimle ilişkilendirilen aynı gende bulunuyor. Peki bunun dişi embriyoların hayatta kalmasıyla ne ilgisi var? Hiçbir fikrimiz yok, ama kesinlikle büyüleyici.

Bu durum, gebe kalma ve embriyonik hayatta kalma anında cinsiyet belirleme konusunda birçok soruyu gündeme getiriyor. Cinsiyet belirleme teorik olarak %50-%50 olabilir, ancak bu olasılığın tüm çiftler arasında sabit olmadığı açıktır. Bireysel düzeyde analiz edildiğinde rastgele gibi görünse de, kardeşleri ele aldığımızda, bazı çiftlerin yalnızca bir cinsiyetten çocuk sahibi olma olasılığının daha yüksek veya daha düşük olduğunu görüyoruz. Bu olasılık popülasyonda rastgele dağılmış gibi göründüğünden ve her iki cinsiyetten de çocuk sahibi olduktan sonra "durma" kararının yaygınlığıyla birleştiğinden, gözlemlenen örüntü daha da belirginleşiyor.

Peki bu tür çalışmalar ne işe yarar?

İki boyutu var. Birincisi, bilimsel açıdan büyüleyici olması. İkincisi ise pratik çıkarımları olması. Örneğin, aile kurmayı planlayanlar için: Zaten iki kızınız varsa, üçüncü çocuğunuz olduğunda yine kız olma ihtimali daha yüksektir.

Peki bilimsel veya klinik düzeyde?

Bu çalışma, aynı kadın veya çiftin gebelik sonuçları arasındaki korelasyonların dikkate alınması gerektiğini açıkça göstermektedir. Örneğin, iki kardeşin doğum ağırlıklarının, akraba olmayan iki çocuğunkinden daha fazla korelasyona sahip olduğu bilinmektedir. Ancak bu tür korelasyonlar tıp literatüründe hâlâ sıklıkla göz ardı edilmektedir. Çalışmamız, bu korelasyonların göz ardı edilmesinin nasıl hatalı sonuçlara yol açabileceğinin açık bir örneğidir.

Bilim Editörlüğü EL TIEMPO