Çinli biyoteknoloji şirketleri uluslararası pazardaki varlıklarını aktif olarak artırıyor. Genel Bakış

Benzer bir anlaşma Haziran 2025'te Çinli Hanson Pharmaceutical tarafından duyuruldu ve bu şirket, deneysel bir obezite ilacı olan ikili GLP-1/GIP reseptör agonisti için American Regeneron Pharmaceuticals'tan 80 milyon dolarlık bir ön ödeme aldı. Hanson Pharmaceutical, sonraki çalışmalar ve ilacın lansmanı için 1,9 milyar dolarlık kilometre taşı ödemelerinin yanı sıra gelecekteki ilaç satışlarının %10'undan fazlasının telif haklarını alabilecek.

3SBio hisseleri altı ayda %283 büyüdü. Bir diğer Çinli geliştirici olan RemeGen'in hisseleri, kuruluşun ulusötesi şirketlerin projelerine dikkat ettiğini duyurmasının ardından %270 oranında arttı. RemeGen'in tarihinde zaten büyük anlaşmalar var. Şirket, 2021'de kanser karşıtı ilaç disitamab vedotin için Amerikan Seagen ile 2,6 milyar dolarlık bir lisans anlaşması imzaladı. İki yıl sonra Seagen, Pfizer ile birleşti. İlaç devi ayrıca, 2024'te pazardaki rekabetçi gelişmeler nedeniyle 200 milyon dolar zarar getiren disitamab vedotin için bir lisans aldı.

Uzmanlar Bloomberg'e Çinli biyoteknoloji şirketlerinin bir DeepSeek Anı yaşadığını söylüyor : Tıpkı yapay zekanın DeepSeek büyük dil modeli (LLM)'nin 2025 kışından beri yaptığı gibi, şu anda küresel pazarı etkiliyorlar. Geliştirme maliyeti 6 milyon dolardan az olan bu LLM, Ocak 2025'te Çin'de duyuruldu ve uzmanlar ve kullanıcılar hemen bunu, bu alandaki lider olan ve OpenAI'nin birçok kez daha fazla yatırım yaptığı Amerikan ChatGPT'nin "katili" olarak adlandırdılar. Ayrıca, DeepSeek'in duyurulmasından bu yana sadece bir hafta içinde, Amerikan teknoloji devi Nvidia'nın (ilaç geliştirme dahil olmak üzere yapay zekaya aktif olarak yatırım yapan) kapitalizasyonu 600 milyar dolar azaldı. Ancak, beklendiği gibi DeepSeek, kendi iç pazarında olumlu bir etki yarattı: Büyük ve orta sermayeli Çinli şirketlerin hisselerinin dinamiklerini yansıtan MSCI Çin endeksi, bir ayda %26 büyüdü. Biotechpharma şimdi benzer bir etki yaşıyor.

Reuters haber ajansı, yalnızca Haziran 2025'in ilk yarısında, Amerikan ilaç şirketlerinin Çinli geliştiricilerle 14 ilaç lisanslama anlaşması imzaladığını hesapladı : aşamalı ödemeler karşılığında farmasötik ürünleri geliştirme, üretme ve ticarileştirme haklarını sağlıyorlar. Toplam potansiyel değerleri 18,3 milyar rubleye ulaşıyor. Analistlerin belirttiği gibi, geçen yılın tamamında yalnızca 27 böyle sözleşme imzalandı.

Reuters tarafından anket yapılan uzmanlar, anlaşma sayısındaki artış eğiliminin devam edeceğini ve bunu uluslararası ilaç üreticilerinin pahalı tedavileri için patent korumasının yakın zamanda sona ermesine bağlayacağını öngörüyor. Amerikan çokuluslu bağımsız yatırım bankası Raymond James Financial'ın bir temsilcisi, 2024'te uluslararası endüstri operatörleri tarafından lisanslanan varlıkların yaklaşık üçte birinin Çin'de geliştirildiğini belirtti.

Uzmanlar ayrıca lisans anlaşmalarının ABD'de yürürlükte olan vergilerden kaçınmayı mümkün kıldığını belirtiyor: Düzenleyici yasal düzenlemeler, ABD Başkanı Donald Trump'ın mallara gümrük vergileri koyma yetkisini veriyor, ancak bunlar fikri mülkiyeti etkileyemiyor.

Ancak bazı analistler, Çin biyoteknolojisindeki son lisans anlaşmalarını çevreleyen heyecanın tek seferlik olduğuna inanıyor. Ancak her iki durumda da bölge yabancı şirketler için giderek daha çekici hale geliyor. IQVIA'nın bir raporuna göre, Çin'in biyofarmasötik endüstrisi tarafından desteklenen yeni klinik denemeler için küresel pazardaki payı 2013'te %8'den 2023'te %29'a çıktı. Benzer rakamlar, Mart ayında Çin'in ilaç geliştirmedeki payının ABD'deki %48'e kıyasla neredeyse %30 olduğunu bildiren başka bir küresel ilaç analitiği şirketi Citeline tarafından da bulundu.

Bloomberg için yaptığı bir yorumda, Çin yatırım fonu Franklin Templeton'ın yöneticisi Nicholas Chui, Donald Trump'ın başlatmayı planladığı ticaret savaşının genel olarak birçok Çinli şirket üzerinde olumsuz bir etki yarattığını, ancak burada bile ülkenin bundan faydalanabileceğini ve ayrılan uzmanları geri getirerek yeni araştırmalar için daha fazla potansiyel yaratabileceğini belirtti. Bu tür değişiklikler, Mayıs 2025 sonunda yeni ABD yönetiminin Çinli öğrenciler için vize politikasını sıkılaştırma girişimleri ve ABD'de tıp ve eczacılık alanı da dahil olmak üzere bilimsel araştırmalar için devlet fonlamasının hacminin azaltılmasıyla ilişkilendiriliyor. Nature dergisinde Mart ayında 1.600 Amerikalı bilim insanının katıldığı bir ankette, %75'i başkanın yeni politikasının neden olduğu "kesintiler" nedeniyle ABD'den ayrılmayı düşündüklerini söyledi .

Çin'in düzenleyicileri de duruma hızla yanıt veriyor: 16 Haziran 2025'te Ulusal Tıbbi Ürünler İdaresi (NMPA), ilaçlar için klinik deney sonuçlarının beklenme süresinin mevcut 60 iş gününden 30'a düşürülmesini önerdi . Hızlandırılmış prosedürün Çin hükümeti tarafından desteklenen temel ilaçların yanı sıra çocuklarda kanser ve nadir görülen hastalıkların tedavilerine uygulanması planlanıyor. Ayrıca, mekanizma Çinli bilim insanları tarafından yönetilen uluslararası gelişmeler ve araştırmalar için de geçerli olacak.